फ्लो साइटोमेट्री और एफएसीएस के बीच अंतर

सेल सिद्धांत के संदर्भ में, कोशिकाएं सभी जीवित जीवों की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई हैं। सेल छँटाई एक पद्धति है जो शारीरिक और रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने के लिए उपयोग की जाती है। वे इंट्रासेल्युलर या बाह्य विशेषताओं के हो सकते हैं। डीएनए, आरएनए, और प्रोटीनों की अंतःक्रिया को इंट्रासेल्युलर इंटरएक्टिव गुणों के रूप में माना जाता है, जबकि आकार, आकार और विभिन्न सतह प्रोटीनों को बाह्य गुणों के रूप में माना जाता है। आधुनिक समय के विज्ञान में, सेल छांटने के तरीकों ने जैविक अध्ययनों में अलग-अलग जांच में मदद की है और दवा के लिए अनुसंधान के माध्यम से नए सिद्धांतों की स्थापना में भी मदद की है। सेल छँटाई विभिन्न पद्धतियों पर आयोजित की जाती है जिसमें कम उपकरण और उन्नत तकनीकी पद्धति के साथ परिष्कृत मशीनरी के उपयोग के साथ दोनों आदिम शामिल हैं। फ्लो साइटोमेट्री, फ्लोरोसेंट एक्टिव सेल सॉर्टिंग (FACS), मैग्नेटिक सेल सिलेक्शन और सिंगल सेल सॉर्टिंग प्रमुख कार्यप्रणाली हैं। फ्लो साइटोमेट्री और एफएसीएस को उनके ऑप्टिकल गुणों के अनुसार कोशिकाओं को अलग करने के लिए विकसित किया जाता है। एफएसीएस एक विशेष प्रकार का प्रवाह साइटोमेट्री है। फ्लो साइटोमेट्री एक कार्यप्रणाली है जो विभिन्न सेल सतह अणुओं, आकार और मात्रा के अनुसार कोशिकाओं की विषम जनसंख्या के विश्लेषण के दौरान उपयोग की जाती है जो एकल कोशिकाओं की जांच की अनुमति देती है। FACS एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाओं के एक नमूने को उनके प्रकाश प्रकीर्णन और प्रतिदीप्ति विशेषताओं के अनुसार दो या दो से अधिक कंटेनरों में क्रमबद्ध किया जाता है। यह प्रवाह cytometry और FACS के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।

1. अवलोकन और मुख्य अंतर 2. फ्लो साइटोमेट्री क्या है। एफएसीएस क्या है। फ्लो साइटोमेट्री और एफएसीएस के बीच समानताएं 5. साइड तुलना द्वारा साइड-टेब्युलर फॉर्म में एफएसीएस बनाम फ्लो साइटोमेट्री। 6. सारांश

फ्लो साइटोमेट्री एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग इंट्रासेल्युलर अणुओं और सेल की सतह की अभिव्यक्ति की जांच करने और निर्धारित करने और अलग-अलग सेल प्रकारों को परिभाषित और चिह्नित करने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग सेल वॉल्यूम और सेल आकार को निर्धारित करने और उप-योगों की शुद्धता का मूल्यांकन करने के लिए भी किया जाता है जो अलग-थलग हैं। यह एक ही समय में एकल कोशिकाओं के बहु-पैरामीटर मूल्यांकन की अनुमति देता है। फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग प्रतिदीप्ति की तीव्रता को मापने के लिए किया जाता है जो कि फ्लोरोसेंटली लेबल एंटीबॉडी के कारण उत्पन्न होता है जो प्रोटीन या लिगैंड की पहचान करने में मदद करता है जो संबद्ध कोशिकाओं से जुड़ते हैं।

आम तौर पर, प्रवाह साइटोमेट्री में मुख्य रूप से तीन उप प्रणालियां शामिल होती हैं। वे तरल पदार्थ, इलेक्ट्रॉनिक्स और प्रकाशिकी हैं। फ्लो साइटोमेट्री में, पांच मुख्य घटक उपलब्ध हैं जो सेल छँटाई में उपयोग किए जाते हैं। वे हैं, एक प्रवाह सेल (तरल की एक धारा जो उन्हें परिवहन करने और ऑप्टिकल संवेदी प्रक्रिया के लिए कोशिकाओं को संरेखित करने के लिए उपयोग की जाती है), माप की एक प्रणाली (विभिन्न प्रणालियों सहित हो सकती है, पारा और क्सीनन लैंप, उच्च शक्ति वाले पानी से ठंडा या कम बिजली वाले एयर कूल्ड लेजर या डायोड लेजर), एक एडीसी; डिजिटल कनवर्टर प्रणाली के अनुरूप, प्रवर्धन प्रणाली और विश्लेषण के लिए एक कंप्यूटर। अधिग्रहण वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा नमूनों को फ्लो साइटोमीटर का उपयोग करके डेटा एकत्र किया जाता है। इस प्रक्रिया को एक कंप्यूटर द्वारा मध्यस्थ किया जाता है जो प्रवाह साइटोमीटर से जुड़ा होता है। कंप्यूटर में मौजूद सॉफ्टवेयर, प्रवाह कोशिकामापी से कंप्यूटर को प्राप्त जानकारी का विश्लेषण करता है। सॉफ्टवेयर में प्रवाह साइटोमीटर को नियंत्रित करने वाले प्रयोग के मापदंडों को समायोजित करने की क्षमता भी है।

फ्लो साइटोमेट्री के संदर्भ में, प्रतिदीप्ति-सक्रिय कोशिका छँटाई (FACS) एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग जैविक कोशिकाओं के मिश्रण के नमूने को विभेदीकृत और छाँटने में किया जाता है। कोशिकाओं को दो या अधिक कंटेनर से अलग किया जाता है। छँटाई विधि सेल की भौतिक विशेषताओं पर आधारित होती है जिसमें सेल के प्रकाश प्रकीर्णन और प्रतिदीप्ति विशेषताएँ शामिल होती हैं। यह एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक तकनीक है, जिसका उपयोग प्रतिदीप्ति संकेतों के विश्वसनीय मात्रात्मक और गुणात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए किया जा सकता है जो प्रत्येक कोशिका से उत्सर्जित होते हैं। एफएसीएस के दौरान, शुरू में, कोशिकाओं का पूर्व-प्राप्त मिश्रण; एक निलंबन तरल की एक संकीर्ण धारा के केंद्र को निर्देशित किया जाता है जो तेजी से बह रहा है। प्रत्येक सेल के व्यास के आधार पर निलंबन में कोशिकाओं को अलग करने के लिए तरल के प्रवाह को डिज़ाइन किया गया है। कंपन की एक प्रणाली निलंबन की धारा पर लागू होती है जिसके परिणामस्वरूप व्यक्तिगत बूंदों का निर्माण होता है।

एक सेल के साथ एक एकल छोटी बूंद बनाने के लिए सिस्टम को कैलिब्रेट किया जाता है। बूंदों के गठन से ठीक पहले, प्रवाह निलंबन एक प्रतिदीप्ति मापने के उपकरण के साथ चलता है जो प्रत्येक कोशिका की प्रतिदीप्ति विशेषता का पता लगाता है। बूंदों के गठन के बिंदु पर, एक विद्युत चार्जिंग रिंग रखी जाती है, जो प्रतिदीप्ति की तीव्रता के माप से पहले रिंग को चार्ज करने के लिए प्रेरित होती है। एक बार बूंदों को निलंबन धारा से बनने के बाद, एक चार्ज बूंदों के भीतर फंस जाता है जो तब इलेक्ट्रोस्टैटिक विक्षेपण प्रणाली में प्रवेश करता है। प्रभारी के अनुसार, सिस्टम बूंदों को विभिन्न कंटेनरों में बदल देता है। शुल्क के आवेदन की विधि FACS में उपयोग की जाने वाली विभिन्न प्रणालियों के अनुसार भिन्न होती है। एफएसीएस में उपयोग किए जाने वाले उपकरण को प्रतिदीप्ति सक्रिय सेल सॉर्टर के रूप में जाना जाता है।

कोशिका सभी जीवित जीवों की मूल संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। सेल छँटाई एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाओं को उनके इंट्रासेल्युलर और बाह्य गुणों के आधार पर अलग-अलग श्रेणियों में अलग और अलग किया जाता है। सेल छँटाई में फ्लो साइटोमेट्री और एफएसीएस दो महत्वपूर्ण विधियाँ हैं। दोनों प्रक्रियाओं को उनके ऑप्टिकल गुणों के अनुसार कोशिकाओं को अलग करने के लिए विकसित किया जाता है। फ्लो साइटोमेट्री एक कार्यप्रणाली है जो विभिन्न सेल सतह अणुओं, आकार और मात्रा के अनुसार कोशिकाओं की विषम जनसंख्या के विश्लेषण के दौरान उपयोग की जाती है जो एकल कोशिकाओं की जांच की अनुमति देती है। FACS एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाओं के एक नमूने को उनके प्रकाश प्रकीर्णन और प्रतिदीप्ति विशेषताओं के अनुसार दो या दो से अधिक कंटेनरों में क्रमबद्ध किया जाता है। यह फ्लो साइटोमेट्री और एफएसीएस के बीच अंतर है।

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